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| 货号： | R2408 | 规格： | 10mg;50mg | ||||||||||||||||
| 品牌： | Sigma-Aldrich | 价格： | ￥ | ||||||||||||||||
| 产品分类： | 特价奥特莱斯专区 | 研究领域： | |||||||||||||||||
| CAS编号： | 122320-73-4 | 分子量： | 357.43 | ||||||||||||||||
| 分子式： | C18H19N3O3S | 别名： | |||||||||||||||||
| 储存条件： | 运输条件： | ||||||||||||||||||
| 货期： | 应用： | ||||||||||||||||||
| 说明书： | 备注： | ||||||||||||||||||
| 产品描述 | |||||||||||||||||||
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| 产品信息 品名：罗格列酮(Rosiglitazone) 品牌：Sigma-Aldrich 货号：R2408 规格：10mg;50mg | 产品属性
| 产品描述 罗格列酮是噻唑烷二酮家族的成员。它通过增强靶细胞对胰岛素的反应有效降低葡萄糖水平，而不会引起胰腺β细胞对胰岛素的刺激和释放增加。罗格列酮通过激活核过氧化物酶体增殖物激活（PPAR）受体γ发挥作用，该受体在调节脂肪生成、葡萄糖代谢和遗传网络中起关键作用。它作为噻唑烷二酮表现出很高的效力，对PPAR-γ的结合亲和力比吡格列酮高30倍。此外，它增加骨骼肌和脂肪组织中胰岛素刺激的IRS-1/2，导致GLUT4葡萄糖转运蛋白表达。 | 产品应用 罗格列酮已被用于： ● 脂肪细胞分化的培养基成分 ● 人结肠癌细胞的细胞增殖测定 ● 脂肪细胞中Bcl-2样蛋白13（Bcl2113）的表达 ● 作为过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的配体 | 生理、生化作用 PPARγ的强效激动剂，对人受体的EC50为43 nM。 罗格列酮是PPARγ的强效激动剂，对人受体的EC50为43 nM。 它是一种抗糖尿病药，作为胰岛素增敏剂，可与脂肪细胞的PPARγ受体结合并使细胞对胰岛素更敏感。 |
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