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B0753

2,3-丁二酮一肟

Sigma-Aldrich

≥98%

别名：BDM, 二乙酰一肟, 联乙酰一肟

线性分子式：CH3C(=NOH)COCH3

CAS号：57-71-6

分子量：101.10

Beilstein：605582

EC 号：200-348-5

MDL编号：MFCD00002116

PubChem化学物质编号：57653910

NACRES：NA.77

属性

质量水平

200

检测方案

≥98%

形式

powder

bp

185-186 °C (lit.)

mp

75-78 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)\C(C)=N\O

InChI

1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+

InChI key

FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N

Gene Information

human ... KCNB1(3745)

说明

应用

2,3-丁二酮一肟可以用于：

单-分子肌球蛋白v活性测定

转基因动物成像麻醉

降低肌肉纤维紧张张力

小鼠心肌细胞培养基成分

生化/生理作用

2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。

DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道，来自大鼠大脑，和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点，可能与官能化调节磷酸化

有关。 2,3-丁二酮一肟（BDM）化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1

通道的行为。在双电极电压钳实验中，将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快，而且可逆，

时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制；电流活化，钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮

一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中，在缺少再磷酸化底物时，在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性，

而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致，因为磷酸酶效应应该在无细胞，无ATP的膜片中不可逆的。

相反，结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。